1　 范围
　　本方法规定了化妆品中4-氨基联苯及其盐的液相色谱/串联质谱测定方法。
　　本方法适用于化妆品中4-氨基联苯及其盐的测定，其检测限为1.0μg/kg，定量限为3.3μg/kg。

　　2　 方法提要
　　样品中禁用芳香胺4-氨基联苯及其盐，通过超声提取，液液萃取及固相萃取小柱净化并浓缩后，用适当的有机溶剂定容，经液相色谱/串联质谱测定，以内标法定量。

　　3　 试剂与材料
　　3.1　 甲醇：色谱纯。
　　3.2　 乙腈：色谱纯。
　　3.3　 甲酸：色谱纯。
　　3.4　 正己烷：分析纯。
　　3.5　 乙醚：分析纯。
　　3.6　 氯化钠饱和溶液。
　　3.7　 HLB固相萃取小柱或相当者：500mg/6mL。
　　3.8　 30% 甲醇水溶液：甲醇（3.1）+水=30+70。
　　3.9　 氨水：NH3含量25% ～28%。
　　3.10　 5% 氨水甲醇溶液：氨水（3.9）+甲醇= 5+95，现配现用。
　　3.11　 4-氨基联苯：CAS 92-67-1，纯度＞99%。
　　3.12　 4-氨基联苯-D9：CAS 344298-96-0，纯度＞99%。
　　3.13　 4-氨基联苯标准贮备液（1000μg/mL）：准确称取标准物质10.0mg，用甲醇溶解,稀释，定容至10mL，于-18℃下保存。
　　3.14　 4-氨基联苯标准工作溶液：分别取（3.13）标准贮备液，用甲醇稀释定容，制成浓度为1000ng/mL的标准溶液，于-18℃下保存。临用时用50%甲醇水溶液稀释成500ng/mL、250ng/mL、125ng/mL、50ng/mL、25ng/mL、5ng/mL。
　　3.15　 4-氨基联苯-D9 内标标准溶液：用50%甲醇稀释内标标准品溶液，得到100 ng/mL 4-氨基联苯-D9内标溶液。
　　3.16　 分别从4-氨基联苯标准工作溶液（3.14）中分别吸取0.5mL溶液与0.5mL 100 ng/mL内标溶液（3.15）混合，制得内标4-氨基联苯-D9浓度为50ng/mL，4-氨基联苯分别为250 ng/mL、125 ng/mL、62.5 ng/mL、25 ng/mL、12.5 ng/mL、2.5 ng/mL的标准溶液。并根据需要配制成相应浓度的空白基质加标标准溶液。

　　4　 仪器
　　4.1　 液相色谱-串联质谱检测器（配ESI离子源）。
　　4.2　 分析天平：感量0.1mg。
　　4.3　 涡旋混合器。
　　4.4　 离心机：转速10000r/min,容量为10mL。
　　4.5　 样品过滤器：0.2 μm PTFE滤膜或相当者。

　　5　 分析步骤
　　5.1 化妆水、面霜、粉底类化妆品
　　称取样品0.2g（精确到0.001g），置于10mL具塞塑料离心管中，加入1mL浓度为100ng/mL氘同位素标记的4-氨基联苯（3.15）,再加入3mL氯化钠饱和溶液（3.6），于涡旋混合器上使样品分散，加入3mL乙腈（3.2），充分涡旋，并超声提取30min，10000r/min 离心10min，吸出上层清液于另一10mL 具塞塑料离心管中，下层氯化钠饱和溶液用3mL乙腈（3.2）重复提取步骤一次，合并两次乙腈提取液，往提取液中加入正己烷（3.4）2 mL，涡旋离心，静置分层，弃去上层正己烷溶液，再在乙腈层加入正己烷（3.4）2 mL，涡旋离心，静置分层，弃去上层正己烷溶液，转移下层乙腈溶液至另一10mL玻璃刻度试管中，40℃水浴下用氮气吹至近干，并用30%甲醇水溶液（3.8）重新溶解、定容至2mL，并经0.2 μm滤膜过滤后作为测定液上机测定。
　　5.2 洗面奶、沐浴液类化妆品
　　称取样品0.2g（精确到0.001g），置于10mL具塞塑料离心管中，加入1mL浓度为100ng/mL氘同位素标记的4-氨基联苯（3.15）,再加入3mL氯化钠饱和溶液（3.6），于涡旋混合器上使样品分散，加入3mL乙醚（3.5），充分涡旋，并超声提取30min，10000r/min 离心10min，吸出上层清液于另一10mL 具塞塑料离心管中，下层氯化钠饱和溶液用3 mL乙醚（3.5）重复提取步骤一次，合并两次乙醚提取液，用氮气吹至近干，并用30%甲醇水溶液（3.8）2mL重新溶解，再加入8mL 纯水稀释。 
　　HLB 固相萃取小柱（3.7），接上固相萃取装置，小柱预先用10mL 甲醇、10mL水进行活化、平衡。将待净化的样品溶液倾倒入固相萃取小柱，待样品溶液自然流尽后，依次用10mL纯水、5mL 10%甲醇溶液淋洗小柱；待淋洗液自然流尽后，用吸球吹出小柱中的残留液，用10mL 5%氨水甲醇溶液（3.10）洗脱固相萃取小柱，收集洗脱液，40℃水浴下经氮气吹至近干，用30%甲醇水溶液（3.8）重新溶解、定容至2mL，并经0.2 μm滤膜过滤后作为测定液上机测定。
　　5.3 指甲油与口红类化妆品
　　称取样品0.2g（精确到0.001g），置于10mL具塞塑料离心管中，加入1mL浓度为100ng/mL氘同位素标记的4-氨基联苯（3.15）,再加入3mL乙腈（3.2），于涡旋混合器上使样品分散溶解，充分涡旋，并超声提取30min，10000r/min 离心10min，取上层清液于另一10mL 具塞塑料离心管中，下层样品残渣再用3 mL乙腈（3.2）重复提取步骤一次，合并两次乙腈提取液，往提取液中加入正己烷（3.4）2 mL，涡旋离心，静置分层，弃去上层正己烷溶液，再在乙腈层加入正己烷2 mL，涡旋离心，静置分层，弃去上层正己烷溶液，转移下层乙腈溶液至另一10mL玻璃刻度试管中，40℃水浴下用氮气吹至近干，并用30%甲醇水溶液重新溶解、定容至2mL，并经0.2 μm滤膜过滤后作为测定液上机测定。

　　6　 测定
　　6.1　 液相色谱参考条件
　　以下为液相色谱参考条件：