1 范围
　　本方法规定了用高效液相色谱-荧光检测器法测定化妆品中苯并[а]芘的方法。
　　本方法适用于霜、露、乳、油、液类化妆品中苯并[а]芘的测定。
　　本方法的检出限为0.5 pg，定量下限为1.6 pg，取样量为0.5 g时，检出浓度为0.5 μg/kg，最低定量浓度为1.6 μg/kg。

　　2 方法原理
　　以甲醇超声提取化妆品中苯并[а]芘，用高效液相色谱仪进行分析，以保留时间定性，以峰面积进行定量，气相色谱-质谱确认。

　　3 试剂和材料
　　3.1　甲醇：色谱纯。
　　3.2　苯并[а]芘标准溶液：国家标准物质，20 μg/mL。
　　3.3　0.45 μm滤膜。

　　4 仪器
　　4.1　高效液相色谱仪，配荧光检测器。
　　4.2　超声波清洗器。
　　4.3　离心机。
　　4.4　气相色谱-质谱联用仪。

　　5 分析步骤
　　5.1 样品预处理
　　称取化妆品试样0.5 g（精确到0.001 g），置于25 mL具塞刻度管中，加入9 mL甲醇，涡旋混匀，超声提取30 min，每隔10 min取出用力振摇15秒，冷至室温，加甲醇至10 mL，混匀。5000 rpm离心5 min，取上层清液过0.45 μm滤膜后备用。
　　5.2 色谱参考条件
　　色谱柱：C18柱，150 × 3.9 mm，5 μm，或相当者；
　　流动相：甲醇+水=90+10；
　　流速：1.0 mL/min；
　　柱温：35 ℃
　　进样量：20 μL
　　检测器：荧光检测器，激发波长370 nm，发射波长：406 nm。
　　5.3 校准曲线的制备
　　用甲醇将(3.2)苯并[а]芘标准溶液稀释成浓度为0.08，0.16，0.8，4.0，16.0 ng/mL的标准系列，各取20 μL注入高效液相色谱仪，记录各次色谱峰面积，并绘制峰面积——浓度曲线。
　　5.4 测定
　　取20 μL待测溶液注入高效液相色谱仪，根据峰的保留时间定性，根据峰面积从校准曲线上查出待测溶液中苯并[а]芘的浓度。

　　6 计算

　　式中：w ——样品中苯并[а]芘含量，单位为微克每千克（μg/kg）；
　　　　　ρ ——样品待测液中苯并[а]芘的含量，单位为纳克每毫升（ng/mL）；
　　　　　V ——样品待测液的定容体积，单位为毫升（mL）；
　　　　　m ——样品的质量，单位为克（g）。

　　7 色谱图

　　8 阳性结果的确认
　　测定过程中，如果有阳性结果，可用气相色谱-质谱法进一步确证。
　　气相色谱参考条件：
　　色谱柱：HP-5MS 30 m×0.25 mm×0.25 μm；柱箱温度：80 ℃ 保持1 min，以15 ℃/min上升到230 ℃，再以4 ℃/min上升到310 ℃，保持1 min；进样口温度：280 ℃；传输线温度：280 ℃；不分流进样；载气：氦气，流速1.0 mL/min；进样量：1 μL。
　　质谱参考条件：