根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,湖北荷普药业股份有限公司29家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2014年05月12日至2014年05月23日。
监督电话:010-87559095;传真:010-67152467
北京市东城区法华南里11号楼3层;邮编:100061
举报邮箱:gmpgs@ccd.org.cn
特此公示。
附:药品GMP认证审查公示目录
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
2014年05月12日
附:
药品GMP认证审查公示目录
序号 | 受理号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
1 | GMP130636 | 湖北荷普药业股份有限公司 | 粉针剂 | 2014年01月14日- 01月17日 | 周一鸿;邓俊斌;乔晓芳 |
2 | GMP140027 | 湖南科伦制药有限公司 | 大容量注射剂(S线、T线,三层共挤输液用袋、双硬管) | 2014年02月18日- 02月21日 | 姜莉;孙成考;云秀玲 |
3 | GMP140042 | 成都倍特药业有限公司 | 小容量注射剂(非最终灭菌)、大容量注射剂 | 2014年02月26日- 03月02日 | 佟宝光;李哲媛;程相林 |
4 | GMP140048 | 安徽恒星制药有限公司 |
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