根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,成都生物制品研究所有限责任公司等24家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2014年04月08日至2014年04月21日。
监督电话:010-87559095;传真:010-67152467
地址:北京市东城区法华南里11号楼3层;邮编:100061
举报邮箱:gmpgs@ccd.org.cn
特此公示。
附:药品GMP认证审查公示目录
国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
2014年04月08日
附:
药品GMP认证审查公示目录
序号 | 受理号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
1 | GMP130563 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 23价肺炎球菌多糖疫苗(注射剂) | 2013年12月18日—12月22日 | 钟红玲;石继春;胡鹏飞 |
2 | GMP130589 | 山东潍坊制药厂有限公司 | 粉针剂(青霉素类,201车间)、小容量注射剂(含非最终灭菌,202车间) | 2014年02月18日—02月22日 | 赵通儒;杨成钢;葛利亚 |
3 | GMP130611 | 广西南宁百会药业集团有限公司 | 小容量注射剂(非最终灭菌) | 2014年01月14 电话:(86)010-64668844 传真:(86)010-64668844-624 中国报批网(北京阿兰) 京ICP备18038050号-1 company services Copyright (c) 2007 中国报批网 (ALANBJ.com). All Rights Reserved. |