根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,海南普利制药股份有限公司等25家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2014年03月07日至2014年03月20日。
监督电话:010-87559095;传真:010-67152467
地址:北京市东城区法华南里11号楼3层;邮编:100061
举报邮箱:gmpgs@ccd.org.cn
特此公示。
附:药品GMP认证审查公示目录
国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
2014年3月7日
附:
药品GMP认证审查公示目录
序号 | 受理号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
1 | GMP130430 | 海南普利制药股份有限公司 | 冻干粉针剂、小容量注射剂(含非最终灭菌) | 2013年10月28日-11月01日 | 鞠捷频;张利平;林毅 |
2 | GMP130498 | 安徽国森药业有限公司 | 大容量注射剂(Ⅱ车间) | 2013年11月21日-11月24日 | 宋然然;常黎明;黄玉兰 |
3 | GMP130584 | 上海联合赛尔生物工程有限公司 | 重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(肠溶胶囊)儿童用 | 2014年01月26日-01月28日 | 柳涛;陈燕平;季建敏 |
4 | GMP130608 | 广东众生药业股份有限公司 |
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