根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,广东远大药业有限公司等42家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2013年12月13日至2013年12月26日。
监督电话:010-87559095;传真:010-67152467
地址:北京市东城区法华南里11号楼3层;邮编:100061
举报邮箱:gmpgs@ccd.org.cn
特此公示。
附:药品GMP认证审查公示目录
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
2013年12月13日
附:
药品GMP认证审查公示目录
序号 | 受理号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
1 | GMP130321 | 广东远大药业有限公司 | 小容量注射剂(含中药提取及前处理,非最终灭菌)、大容量注射剂 | 2013年09月12日-09月16日 | 杨国华;云秀玲;郑宝庆 |
2 | GMP130352 | 北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司 | 小容量注射剂、粉针剂 | 2013年09月24日-09月28日 | 赵通儒;耿革霞;莫慧贞 |
3 | GMP130370 | 合肥平光制药有限公司 | 冻干粉针剂 | 2013年10月16日-10月20日 | 童志华;王树岩;高宇源 |
4 | GMP130411 | 上海新亚药业有限公司 | 粉针剂(青霉素类、头孢菌素类)、冻干粉针剂 | 2013年11月16日-11月19日 |
电话:(86)010-64668844 传真:(86)010-64668844-624 中国报批网(北京阿兰) 京ICP备18038050号-1 company services Copyright (c) 2007 中国报批网 (ALANBJ.com). All Rights Reserved. |