根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查和审核，辽宁民康制药有限公司等21家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2012年9月29日至2012年10月18日。
监督电话：010-87559095；传真：010-67152467
地址：北京市东城区法华南里11号楼3层；邮编：100061
举报邮箱：gmpgs@ccd.org.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查公示目录
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
二〇一二年九月二十九日
药品GMP认证审查公示目录
|
序号 |
受理号 |
企业名称 |
认证范围 |
现场检查时间 |
检查员 |
|
1 |
GMP120035 |
辽宁民康制药有限公司 |
大容量注射剂(聚丙烯输液瓶) |
2012年05月21日-05月25日 |
操复川;召伟汉;祁春艳 |
|
2 |
GMP120037 |
福州海王福药制药有限公司 |
大容量注射剂（三层共挤输液用袋、五层共挤输液用袋） |
2012年05月15日-05月19日 |
 电话:(86)010-64668844 传真:(86)010-64668844-624 中国报批网(北京阿兰) 京ICP备18038050号-1 company services Copyright (c) 2007 中国报批网 (ALANBJ.com). All Rights Reserved. |