根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,华兰生物工程重庆有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2012年05月14日至2012年05月25日。
监督电话:010-87559095;传真:010-67152467
地址:北京市东城区法华南里11号楼3层;邮编:100061
举报邮箱:gmpgs@ccd.org.cn
特此公示。
附:药品GMP认证审查公示目录
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
二〇一二年五月十四日
药品GMP认证审查公示目录
序号 |
受理号 |
企业名称 |
认证范围 |
现场检查时间 |
检查员 |
1 |
GMP110145 |
华兰生物工程重庆有限公司 |
生物制品(人血白蛋白,注射液;静注人免疫球蛋白(pH4),注射液) |
2011年12月22日 - 12月25日 |
鞠晓明 胡鹏飞 聂希林 侯继峰 |