根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,华北制药股份有限公司等5家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2011年10月18日至2011年10月31日。
监督电话:010-87559095
传 真:010-67152467
地 址:北京市东城区法华南里11号楼3层;邮编:100061
举报邮箱:gmpgs@ccd.org.cn
特此公示。
附:药品GMP认证审查目录
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
二〇一一年十月十八日
药品GMP认证审查目录(第5号)
序号 |
受理号 |
企业名称 |
认证范围 |
现场检查时间 |
检查员 |
1 |
GMP110088 |
华北制药股份有限公司 |
粉针剂(青霉素类,8楼二条线) |
2011年9月15日-9月18日 |
宫文武 覃忠于 史晓燕 |
2 |
GMP110089 |
广东天普生化医药股份有限公司 |
冻干粉针剂 |
2011年7月31日-8月3日 |
李忠山 俞佳宁 刘荣 聂希霖 钱雪 |
电话:(86)010-64668844 传真:(86)010-64668844-624 中国报批网(北京阿兰) 京ICP备18038050号-1 company services Copyright (c) 2007 中国报批网 (ALANBJ.com). All Rights Reserved. |