国家食品药品监督管理局

公　　告

2011年　第45号

关于发布YY/T 0740-2009
《医用血管造影X射线机专用技术条件》
等5项行业标准第1号修改单的公告

　　YY/T 0740-2009 《医用血管造影X射线机专用技术条件》、YY/T 0741-2009 《数字化医用X射线摄影系统专用技术条件》、YY 0619-2007 《硬性电凝切割内窥镜》、YY 1075-2007 《硬性宫腔内窥镜》、YY 1082-2007《硬性关节内窥镜》5项行业标准第1号修改单已经审查通过，现予以公布。修改单自公布之日起实施。

　　特此公告。

　　附件：1.YY/T 0740-2009 《医用血管造影X射线机专用技术条件》行业标准第1号修改单
　　　　　2.YY/T 0741-2009 《数字化医用X射线摄影系统专用技术条件》行业标准第1号修改单
　　　　　3.YY 0619-2007 《硬性电凝切割内窥镜》行业标准第1号修改单
　　　　　4.YY 1075-2007 《硬性宫腔内窥镜》行业标准第1号修改单
　　　　　5.YY 1082-2007《硬性关节内窥镜》行业标准第1号修改单

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○一一年五月二十七日

附件1：

　　　　　　　　　　　　　　　　YY/T 0740-2009
　　　　　　　　　　　《医用血管造影X射线机专用技术条件》
　　　　　　　　　　　　　　 行业标准第1号修改单

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修改内容：
　　（第5页）5.5.9 b）中“床旁控制器的防水等级应不低于IPX3”改为：“床旁控制器的防水等级宜不低于IPX3”。
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附件2：

　　　　　　　　　　　　　　　　YY/T 0741-2009
　　　　　　　　　　《数字化医用X射线摄影系统专用技术条件》
　　　　　　　　　　　　　　 行业标准第1号修改单

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修改内容：
　　（第4页）5.3.6 中“DR系统应具有自动照射量控制功能”改为：“DR系统宜具有自动照射量控制功能”。
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附件3：

　　　　　　　　　　　YY  0619-2007《硬性电凝切割内窥镜》
　　　　　　　　　　　　　　 行业标准第1号修改单

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修改内容：
　　删除5.4表2中“放大倍率”、5.9、6.3.2和6.8条款。
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附件4：

　　　　　　　　　　　 YY  1075-2007 《硬性宫腔内窥镜》
　　　　　　　　　　　　　　　行业标准第1号修改单

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修改内容：
　　删除4.4表2中“放大倍率”、4.5f）、5.3.2和5.4.5条款。
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附件5：

　　　　　　　　　　　 YY  1082-2007 《硬性关节内窥镜》
　　　　　　　　　　　　　　 行业标准第1号修改单

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修改内容：
　　删除4.4表2中“放大倍率”、4.5f）、5.3.2和5.4.5条款。
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