根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查和审核，山西晋新双鹤药业有限责任公司等14家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2013年1月29日至2013年2月16日。
监督电话：010-87559095；传真：010-67152467
地址：北京市东城区法华南里11号楼3层；邮编：100061
举报邮箱：gmpgs@ccd.org.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
2013年1月29日
附：药品GMP认证审查目录
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序号 |
受理号 |
企业名称 |
认证范围 |
现场检查时间 |
检查员 |
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1 |
GMP120119 |
山西晋新双鹤药业有限责任公司 |
小容量注射剂[一车间（含激素类）、二车间（含中药提取)] |
2012年10月26日-10月30日 |
陈雷;叶翠馥;郑泉英 |
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2 |
GMP120150 |
连云港杰瑞药业有限公司 |
 电话:(86)010-64668844 传真:(86)010-64668844-624 中国报批网(北京阿兰) 京ICP备18038050号-1 company services Copyright (c) 2007 中国报批网 (ALANBJ.com). All Rights Reserved. |